采用CPE（细胞致病效应）抑制为基础的抑制微量测定法，以每ml干扰素检品的最高稀释度仍能保护半数细胞（50）免受病毒攻击的稀释度的倒数定为干扰素单位。以国际单位（IU）表示，并用国家标准品校正结果。 1　细胞培养 将新鲜传代24～48小时的Wish细胞（人羊膜细胞）以约35万/ml的浓度另入96孔组织培养板上，每孔100μl，置37℃5%CO2孵箱中培养4～6小时。 2　样品稀释与细胞混合 干扰素检品做4倍系列稀释，每份检品做6个稀释度（如100万单位，则测4-12～4-7）每个稀释度加2孔，与培养板中的细胞等量混合，置37℃5%CO25%CO2孵箱培养18～24小时。 3　加病毒 倒掉培养板中的上清液，以100CCID50/ml的浓度加入VSV（水泡性口腔炎病毒），每孔100μl，37℃5%CO2孵箱培养24小时左右。 4　观察结果 显微镜下观察细胞病变，若病毒对照各孔细胞出现75%～1000%的明显病变和死亡（变圆、死亡、脱落（，而细胞对照组中的细胞仍生长良好（病变=0），则表明对照系统合格，结果成立。 5　计算 通常可按Reed?/FONT>Muench法计算，其步骤如下： （1）计算保护百分比